代表性研究论文

基于材料的抗原递送系统能够通过改善抗原在抗原呈递细胞中的摄取、靶向淋巴结、延长抗原暴露并增强交叉呈递来增强免疫反应。本文报道了一种通过一步原位聚合构建的疫苗递送平台，在抗原表面形成可降解聚合物网络。该技术用于研究不同抗原载体的免疫调节作用，并筛选出能够诱导树突状细胞活化和交叉呈递的抗原纳米胶囊 NC7。机制研究显示，NC7 以 cGAS 依赖的方式激活 cGAS-STING 通路；皮下注射后，NC7 在淋巴结中富集，并针对已形成的肿瘤诱导强烈的细胞毒性 T 细胞免疫和 T 细胞记忆。研究揭示了阳离子抗原载体常被忽视的免疫调节作用及其在癌症疫苗中的潜在应用。

靶向能力和穿透能力是组织探测与精准递送的关键特征。为构建面向 HER2 阳性癌症的高效纳米探测和递送系统，研究建立了同时修饰新筛选 HER2 靶向肽 HP2（YDLKPEPH）和细胞穿透肽 TAT 的纳米脂质体系统。与单功能脂质体探针相比，双功能探针在细胞摄取、药物递送和体内成像中表现出协同效应，为癌症诊断和治疗提供了有效策略。

包括蛋白质、DNA 和 RNA 在内的生物药物在癌症、糖尿病、自身免疫病、感染性疾病和罕见病治疗中具有广阔前景，但其应用受到稳定性差、免疫原性、药代动力学表现不佳、组织分布不理想以及穿越生物屏障能力低等因素限制。原位聚合为改善生物药物药理学特性提供了有吸引力的平台。不同于传统的聚合物—生物分子偶联，原位聚合直接在生物大分子表面生长聚合物，具有更易纯化、偶联产率高和结构独特等特点。本文综述了原位聚合方法的最新进展，并进一步讨论所得纳米药物的治疗性能、机遇与挑战。

氨肽酶 N（APN/CD13）与癌症生长密切相关，被认为是抗癌治疗的合适靶点。基于微阵列装置上的“一珠一化合物”方法，研究筛选出新型高亲和力肽 LN（YEVGHRC），并确定其能够特异性识别和结合 APN。此外，LN 功能化脂质体（LN-LS）在 APN 过表达肿瘤条件下可在体外和体内实现高效纳米封装药物递送，为 APN 阳性肿瘤的诊断和治疗提供了新策略。

构建了一种可切换的纳米递送系统。脂质体通过新型双重识别肽 STP 进行功能化，该肽同时具有 pH 响应性和肿瘤标志物 VEGFR2 的亲和配体特性。在 VEGFR2 高表达和轻度酸性环境下，药物递送和体内治疗能够被开启并加速。该可切换纳米载体系统有望推动特异性癌症诊断和治疗中的快速细胞质递送。

研究通过微混合器高效地将一种新型乳腺癌靶向肽 H6（YLFFVFER）功能化到脂质体上，构建了特异性靶向纳米载体系统。抗肿瘤药物能够被高效递送至 HER2 阳性乳腺癌细胞，并在体内和离体模型中实现高效递送。